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展會速遞 | 共聚成都-國瑞生物邀您參加2022 SAPA中國年會

發(fā)布日期:2023-03-22 11:09:02   來源 : 國瑞生物    作者 :邁上新臺階的    瀏覽量 :750
邁上新臺階的 國瑞生物 發(fā)布日期:2023-03-22 11:09:02  
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展會邀請



美中醫(yī)藥開發(fā)協(xié)會(SAPA)是北美最為活躍、規(guī)模最大的以華人為主的生物醫(yī)藥專業(yè)組織,具有28年歷史,目前在全球有6000多名會員,SAPA自成立以來, 為醫(yī)藥行業(yè)國際交流搭建了一個良好的平臺。


由美中醫(yī)藥開發(fā)協(xié)會中國分會(SAPA-China)主辦的“中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的機遇與挑戰(zhàn)暨2022SAPA-China中國年會”將于2023年04月06-07日在中國· 成都隆重召開。屆時將有上千名來自全球頂尖科研機構(gòu)的學者以及大型跨國制藥及生物技術(shù)創(chuàng)新企業(yè)領軍人物參會,大會將圍繞中國制藥和生物技術(shù)發(fā)展的生態(tài)體系、推動藥品創(chuàng)新的策略及最前沿科學技術(shù)等主題,舉辦高層論壇、 專題論壇、項目對接、融資推介、企業(yè)展示等系列活動,這將是連通整個醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從源頭創(chuàng)新、應用研究、臨床、生產(chǎn)、銷售全產(chǎn)業(yè) 鏈條的國際學術(shù)盛會,更是資本與項目融合的絕佳舞臺。


作為本次展會的嘉賓企業(yè),杭州國瑞生物科技有限公司將在展會現(xiàn)場設置展位。現(xiàn)誠摯邀請各位新老客戶蒞臨展會洽談指導,共同聚焦中國制藥和生物技術(shù)發(fā)展的生態(tài)體系,推動藥品創(chuàng)新的策略及最前沿科學技術(shù)。



國瑞展位號




展 位 號:B02

展會時間:2023年04月06 - 07日

展會地點:成都市高新區(qū)世紀城路198號世紀城國際會議中心


歡迎各位業(yè)界同仁與我們深入溝通交流,期待與您相會!

杭 州 國 瑞 生 物 科 技 有 限 公 司?

公司簡介

杭州國瑞生物科技有限公司(以下簡稱國瑞生物)于2017年創(chuàng)建,總部位于杭州國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)(濱江),是一家以小分子和小核酸為主要方向的藥物研究、開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的國家高新技術(shù)企業(yè)。


國瑞生物立足國內(nèi),面向全球,建立了一支擁有卓越研發(fā)能力的技術(shù)團隊。目前公司擁有6000㎡+實驗室,員工碩博占比40%以上,累計交付1000+項目。公司可以為客戶提供創(chuàng)新性的工藝研發(fā)及商業(yè)化生產(chǎn)服務,在高端氟化學、不對稱手性合成、糖昔、連續(xù)化反應等領域擁有定制合成能力,可提供mg,g,kg,ton及百ton級別產(chǎn)品。


國瑞生物貫徹“研發(fā)—制造”雙輪驅(qū)動的發(fā)展戰(zhàn)略,為全球創(chuàng)新藥公司提供專業(yè)的CRO和 CDMO服務。自成立以來,公司不斷開拓進取,整體業(yè)務每年保持高速增長,并以合作共贏的服務理念不斷贏得國內(nèi)外一線客戶的認可。

核心優(yōu)勢



專業(yè)的技術(shù)團隊

擁有完善的藥物工藝開發(fā)和質(zhì)量研究平臺

實驗室設備配置齊全,體系滿足數(shù)據(jù)完整性監(jiān)管要求


系統(tǒng)的一站式服務

可以從立項建議、工藝開發(fā)、注冊申報、車間設計、設備選型、環(huán)保處理、放大生產(chǎn)及生產(chǎn)化運營等角度,為客戶提供一站式服務


科學的項目管理體系

為每一個項目配置了專業(yè)的項目管理人員,從項目立項開始,對項目進行全面的跟蹤管理。可以確保準時、高效、高質(zhì)量完成項目交付,有效提升客戶滿意度

業(yè)務范圍

01

藥物研發(fā)服務

原料藥研發(fā)

(1)工藝路線設計與開發(fā)? ?(2)合成工藝優(yōu)化

(3)雜質(zhì)控制研究? ? ? ? ? ? ?(4)分析方法開發(fā)與驗證

(5)工藝驗證? ? ? ? ? ? ? ? ? ?(6)注冊申報及缺陷信答復

制劑研發(fā)

(1)處方前研究? ? ? ? ? ? ? ???(2)處方工藝研究

(3)制劑質(zhì)量研究? ? ? ? ? ????(4)臨床樣品生產(chǎn)

(5)BE試驗? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? ??(6)注冊申報與法規(guī)服務

02

CDMO服務

新藥、仿制藥高級醫(yī)藥中間體工藝開發(fā)、優(yōu)化和生產(chǎn)服務

(1)原輔料質(zhì)量標準建立 ????(2)工藝路線開發(fā)及優(yōu)化

(3)工藝熱安全風險評估 ????(4)工藝分析方法開發(fā)及確認

(5)雜質(zhì)結(jié)構(gòu)鑒定與控制 ????(6)技術(shù)轉(zhuǎn)移和生產(chǎn)交付

技術(shù)平臺

01

?化學藥物研發(fā)與工藝優(yōu)化技術(shù)平臺

1.連續(xù)流技術(shù)平臺? ?3.結(jié)晶技術(shù)平臺

2.純化技術(shù)平臺? ? ??4.高活性原料藥開發(fā)平臺

02

?藥物分析與質(zhì)量控制平臺

1.科學高效的分析方法開發(fā)與建立

2.權(quán)威可靠的儀器性能保障

3.系統(tǒng)完善的數(shù)據(jù)完整性管理

綜合布局

研發(fā)中心??

中試車間

工廠環(huán)境

?分享,,在看,化學工藝開發(fā)專家

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