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展會(huì)速遞 | 共聚青島-國(guó)瑞生物邀您參加第88屆制藥工業(yè)展(API)原料藥/中間體/包裝/設(shè)備交易會(huì)

發(fā)布日期:2023-04-03 11:09:15   來源 : 國(guó)瑞生物    作者 :邁上新臺(tái)階的    瀏覽量 :735
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展會(huì)邀請(qǐng)


API China(中國(guó)國(guó)際醫(yī)藥原料藥/中間體/包裝/設(shè)備交易會(huì)),自1968年成功舉辦以來,始終與中國(guó)制藥行業(yè)的發(fā)展攜手并肩,傾力打造鏈接藥品全生命周期、全產(chǎn)業(yè)鏈、全價(jià)值鏈的商貿(mào)交流、技術(shù)分享平臺(tái)。第88屆中國(guó)國(guó)際醫(yī)藥原料藥/中間體/包裝/設(shè)備交易會(huì)(API China)、第二十六屆中國(guó)國(guó)際醫(yī)藥(工業(yè))展覽會(huì)暨技術(shù)交流會(huì)(CHINA-PHARM)將于2023年4月12-14日在青島世博城國(guó)際展覽中心舉辦。

作為醫(yī)藥領(lǐng)域值得信賴的CRO&CDMO企業(yè),杭州國(guó)瑞生物科技有限公司將參加本次行業(yè)盛會(huì)。現(xiàn)誠(chéng)摯邀請(qǐng)各位新老客戶蒞臨展會(huì)洽談指導(dǎo),共同聚焦中國(guó)制藥和生物技術(shù)發(fā)展的生態(tài)體系,推動(dòng)藥品創(chuàng)新的策略及最前沿科學(xué)技術(shù)。


國(guó)瑞展館



展館及展位號(hào):N4館N4Q01

展會(huì)時(shí)間2023年04月12-14日

展會(huì)地點(diǎn):中國(guó)·青島世博城國(guó)際展覽中心


歡迎各位業(yè)界同仁與我們深入溝通交流,期待與您相會(huì)!

杭 州 國(guó) 瑞 生 物 科 技 有 限 公 司

公司簡(jiǎn)介

杭州國(guó)瑞生物科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱國(guó)瑞生物)于2017年創(chuàng)建,總部位于杭州國(guó)家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)(濱江),是一家以小分子和小核酸為主要方向的藥物研究、開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)。


國(guó)瑞生物立足國(guó)內(nèi),面向全球,建立了一支擁有卓越研發(fā)能力的技術(shù)團(tuán)隊(duì)。目前公司擁有6000㎡+實(shí)驗(yàn)室,員工碩博占比40%以上,累計(jì)交付1000+項(xiàng)目。公司可以為客戶提供創(chuàng)新性的工藝研發(fā)及商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù),在高端氟化學(xué)、不對(duì)稱手性合成、糖昔、連續(xù)化反應(yīng)等領(lǐng)域擁有定制合成能力,可提供mg,g,kg,ton及百ton級(jí)別產(chǎn)品。


國(guó)瑞生物貫徹“研發(fā)—制造”雙輪驅(qū)動(dòng)的發(fā)展戰(zhàn)略,為全球創(chuàng)新藥公司提供專業(yè)的CRO和 CDMO服務(wù)。自成立以來,公司不斷開拓進(jìn)取,整體業(yè)務(wù)每年保持高速增長(zhǎng),并以合作共贏的服務(wù)理念不斷贏得國(guó)內(nèi)外一線客戶的認(rèn)可。

核心優(yōu)勢(shì)



專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)

擁有完善的藥物工藝開發(fā)和質(zhì)量研究平臺(tái)

實(shí)驗(yàn)室設(shè)備配置齊全,體系滿足數(shù)據(jù)完整性監(jiān)管要求


系統(tǒng)的一站式服務(wù)

可以從立項(xiàng)建議、工藝開發(fā)、注冊(cè)申報(bào)、車間設(shè)計(jì)、設(shè)備選型、環(huán)保處理、放大生產(chǎn)及生產(chǎn)化運(yùn)營(yíng)等角度,為客戶提供一站式服務(wù)


科學(xué)的項(xiàng)目管理體系

為每一個(gè)項(xiàng)目配置了專業(yè)的項(xiàng)目管理人員,從項(xiàng)目立項(xiàng)開始,對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行全面的跟蹤管理。可以確保準(zhǔn)時(shí)、高效、高質(zhì)量完成項(xiàng)目交付,有效提升客戶滿意度

業(yè)務(wù)范圍

01

藥物研發(fā)服務(wù)

原料藥研發(fā)

(1)工藝路線設(shè)計(jì)與開發(fā)? ?(2)合成工藝優(yōu)化

(3)雜質(zhì)控制研究? ? ? ? ? ? ?(4)分析方法開發(fā)與驗(yàn)證

(5)工藝驗(yàn)證? ? ? ? ? ? ? ? ? ?(6)注冊(cè)申報(bào)與法規(guī)服務(wù)

制劑研發(fā)

(1)處方前研究? ? ? ? ? ? ? ???(2)處方工藝研究

(3)制劑質(zhì)量研究? ? ? ? ? ????(4)臨床樣品生產(chǎn)

(5)BE 試驗(yàn)? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ???(6)注冊(cè)申報(bào)與法規(guī)服務(wù)

02

CDMO服務(wù)

新藥、仿制藥高級(jí)醫(yī)藥中間體工藝開發(fā)、優(yōu)化和生產(chǎn)服務(wù)

(1)原輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立 ????(2)工藝路線開發(fā)及優(yōu)化

(3)工藝熱安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估 ????(4)分析方法開發(fā)與確認(rèn)

(5)雜質(zhì)結(jié)構(gòu)鑒定與控制 ????(6)技術(shù)轉(zhuǎn)移和生產(chǎn)交付

技術(shù)平臺(tái)

01

?化學(xué)藥物研發(fā)與工藝優(yōu)化技術(shù)平臺(tái)

1.連續(xù)流技術(shù)平臺(tái)? ?3.結(jié)晶技術(shù)平臺(tái)

2.純化技術(shù)平臺(tái)? ? ??4.高活性原料藥開發(fā)平臺(tái)

02

?藥物分析與質(zhì)量控制平臺(tái)

1.科學(xué)高效的分析方法開發(fā)與建立

2.權(quán)威可靠的儀器性能保障

3.系統(tǒng)完善的數(shù)據(jù)完整性管理

綜合布局

研發(fā)中心??

中試車間

工廠環(huán)境

?分享,點(diǎn)在看,化學(xué)工藝開發(fā)專家

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