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國瑞生物榮登【2022中國CDMO企業(yè)20強(qiáng)】榜單第九位!

發(fā)布日期:2022-12-16 11:19:31   來源 : 國瑞生物    作者 :邁上新臺階的    瀏覽量 :852
邁上新臺階的 國瑞生物 發(fā)布日期:2022-12-16 11:19:31  
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? ? ? 12月9日,藥智網(wǎng)聯(lián)合中國藥業(yè)雜志社在線上舉辦了《2022大健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展大會暨第七屆中國醫(yī)藥研發(fā)?創(chuàng)新峰會》。會上,主辦方隆重公布了“2022中國藥品研發(fā)實力排行榜系列榜單”,國瑞生物入選《2022中國醫(yī)藥CDMO企業(yè)20強(qiáng)》,榮登該榜單第九位。

? ? ?《2022中國醫(yī)藥CDMO企業(yè)20強(qiáng)》榜單是嚴(yán)格根據(jù)企業(yè)年度總收入(營業(yè)總收入)、年度收入增長、凈利潤、凈利潤增長、研發(fā)投入、研發(fā)投入增長、人員規(guī)模、人員規(guī)模增長、品牌知名度、細(xì)分領(lǐng)域龍頭等10項指標(biāo)評選而出,代表醫(yī)藥CDMO行業(yè)最高水平。


? ??? 本次獲獎,是業(yè)界同仁對國瑞生物綜合實力的認(rèn)可與肯定。創(chuàng)辦至今,國瑞生物的經(jīng)營理念一直以客戶為第一,并始終將安全環(huán)保、持續(xù)創(chuàng)新、優(yōu)質(zhì)服務(wù)、合作共贏放在核心位置,期望能成為一家在特色治療領(lǐng)域極具競爭力,在行業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的藥物研發(fā)公司。

? ? ?對年輕的國瑞生物來說,這走向星辰大海的一個開始。在生物藥CDMO賽道上,國瑞生物將乘風(fēng)破浪,披荊斬棘,邁向新的高度!

公司簡介

杭州國瑞生物科技有限公司(以下簡稱國瑞生物)于2017年創(chuàng)建,總部位于杭州國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)(濱江),是一家以小分子和小核酸為主要方向的藥物研究、開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的國家高新技術(shù)企業(yè)。


國瑞生物立足國內(nèi),面向全球,建立了一支擁有卓越研發(fā)能力的技術(shù)團(tuán)隊,可以為客戶提供創(chuàng)新性的工藝研發(fā)及商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)。公司目前擁有6000㎡的實驗室,員工碩博占比40%以上,配備了齊全的藥物研發(fā)設(shè)備。


國瑞生物貫徹“研發(fā)—制造”雙輪驅(qū)動的發(fā)展戰(zhàn)略,為全球創(chuàng)新藥公司提供專業(yè)的CRO和 CDMO服務(wù)。自成立以來,公司不斷開拓進(jìn)取,整體業(yè)務(wù)每年保持高速增長,并以合作共贏的服務(wù)理念不斷贏得國內(nèi)外一線客戶的認(rèn)可。

核心優(yōu)勢


專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊

擁有完善的藥物工藝開發(fā)和質(zhì)量研究平臺

實驗室設(shè)備配置齊全,體系滿足數(shù)據(jù)完整性監(jiān)管要求


系統(tǒng)的一站式服務(wù)

可以從立項建議、工藝開發(fā)、注冊申報、車間設(shè)計、設(shè)備選型、環(huán)保處理、放大生產(chǎn)及生產(chǎn)化運營等角度,為客戶提供一站式服務(wù)


科學(xué)的項目管理

為每一個項目配置了專業(yè)的項目管理人員,從項目立項開始,對項目進(jìn)行全面的跟蹤管理。可以確保準(zhǔn)時、高效、高質(zhì)量完成項目交付,有效提升客戶滿意度

業(yè)務(wù)范圍

01

藥物研發(fā)服務(wù)

原料藥研發(fā)

(1)設(shè)計與開發(fā)? ?(2)合成工藝優(yōu)化

(3)雜質(zhì)控制研究? ? ? ? ? ? ?(4)分析方法開發(fā)與驗證

(5)工藝驗證? ? ? ? ? ? ? ? ? ?(6)注冊申報及缺陷信答復(fù)

制劑研發(fā)

(1)處方前研究? ? ? ? ? ? ? ???(2)處方工藝研究

(3)制劑質(zhì)量研究? ? ? ? ? ????(4)臨床樣品生產(chǎn)

(5)BE? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?(6)注冊申報與法規(guī)服務(wù)

02

CDMO服務(wù)

新藥、仿制藥高級醫(yī)藥中間體工藝開發(fā)、優(yōu)化和生產(chǎn)服務(wù)

(1)原輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立 ????(2)原輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立

(3)工藝熱安全風(fēng)險評估 ????(4)工藝分析方法開發(fā)及確認(rèn)

(5)雜質(zhì)結(jié)構(gòu)鑒定與控制 ????(6)技術(shù)轉(zhuǎn)移和生產(chǎn)交付

技術(shù)平臺

01

?化學(xué)藥物研發(fā)與工藝優(yōu)化技術(shù)平臺

1.連續(xù)流技術(shù)平臺? ?2.純化技術(shù)平臺

3.結(jié)晶技術(shù)平臺? ? ??4.高活性原料藥開發(fā)平臺

02

?藥物分析與質(zhì)量控制平臺

1.科學(xué)高效的分析方法開發(fā)與建立

2.權(quán)威可靠的儀器性能保障

3.系統(tǒng)完善的數(shù)據(jù)完整性管理

綜合布局

研發(fā)中心??

中試車間

工廠環(huán)境

?分享,在看化學(xué)工藝開發(fā)專家

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